Gerinnungsstatus  

Parameter: 

Fibrinogen, PTT, Quick, ATIII, kleines BB 

Material: 

1 x Citrat-Blut (-plasma),
1 x EDTA-Blut 

 

Ausschluß akute Thrombose  

Parameter: 

D-Dimer 

Material: 

1 x Citrat-Blut (-plasma) 

 

Thrombophiliescreening
(Verdacht auf hereditäre Thrombophilie)  

Parameter: 

Quick, Fibrinogen, Protein C und S, ATIII, APC-Resistenz (falls Ratio < 2,0: Faktor V-Leiden), FVIII:C, Anticardiolipin-AK, Lp(a), Lupus Antikoagulans, Homocystein, Faktor II-Genotypisierung 

Material: 

2 x Citratblut,
1 x Serum,
1 x EDTA-Blut,
1 x Serum tiefgefroren oder Kapillarblut 

 

Komplettes Thrombophilieprogramm
(Thrombose, Lungenembolie, hereditäre Thrombophilie, Infertilität)  

Parameter: 

Quick, Fibrinogen, Protein C, Protein S, ATIII, APC-Resistenz (falls Ratio < 2,0: Faktor V-Leiden), F VIII:C, F II, F IX, F XI, Anticardiolipin-AK, Lp(a), Lupus Antikoagulans, ß2-Glykoprotein 1-AK, Homocystein, Faktor II-Genotypisierung 

Material: 

2 x Citratblut,
1 x Serum,
1 x EDTA-Blut,
1 x Serum tiefgefroren oder Kapillarblut 

 

Thrombophilie bei oraler Antikoagulation  

Parameter: 

Quick, Fibrinogen, ATIII, APC-Resistenz (falls Ratio < 2,0: Faktor V-Leiden), F VIII:C, F XI, Anticardiolipin-AK, Lp(a), Lupus Antikoagulans, Homocystein, Faktor II-Genotypisierung 

Material: 

2 x Citratblut,
1 x Serum,
1 x EDTA-Blut,
1 x Serum tiefgefroren oder Kapillarblut 

 

von-Willebrand-Diagnostik (Verdacht Willebrand-Jürgens-Syndrom)  

Parameter: 

PTT, F VIII:C, vWF:Ag, Ristocetin-Cofaktor, CBA 

Material: 

1 x Citrat-Blut 

 

Differenzierung eines Willebrand-Syndroms (Einteilung in Typ I-III)  

Parameter: 

PTT, F VIII:C, vWF:Ag, Ristocetin-CofaktorCollagenbindungskapazität (CBA), ristocetininduzierte Plättchenaggregation , Multimerendiagnostik 

Material: 

2 x Citrat-Blut (Blutentnahme im Labor empfehlenswert) 

 

Abklärung einer Blutungsneigung  

Parameter: 

PTT, Quick , TZ, Fibrinogen, F XIII, Protein Z, F VIII:C, vWF:Ag, Ristocetin-Cofaktor, F XI, kleines BB, Thrombozytenfunktionsdiagnostik 

Material: 

2 x Citrat-Blut (Blutentnahme im Labor empfehlenswert),
1 x EDTA-Blut 

 

Verdacht auf Hyperfibrinolyse  

Parameter: 

Plasminogen, Alpha-2-Antiplasmin, Plasmin-Alpha-2-Antiplasmin-Komplex, Reptilase, D-Dimer, F XIII, kleines BB 

Material: 

1 x Citrat-Blut,
1 x EDTA-Blut 

 

Nachweis einer Gerinnungsaktivierung  

Parameter: 

D-Dimer, Prothrombinfragment F1+2 

Material: 

1 x Citrat-Blut (-plasma) 

 

Verdacht auf Antiphospholipid-Syndrom  

Parameter: 

Lupus-Antikoagulans, Anticardiolipin-AK, Beta-2-Glykoprotein-1-AK, Quick 

Material: 

1 x Citrat-Blut,
1 x Serum 

 

Abklärung verlängerte PTT  

Parameter: 

Lupus Antikoagulans, F VIII:C, F IX, F XI, F XII, vWF:Ag, Ristocetin-Cofaktor 

Material: 

1 x Citrat-Blut 

 

Abklärung pathologischer Quickwert  

Parameter: 

F II, F VII, F X, F V 

Material: 

1 x Citrat-Blut (-plasma) 

 

Abklärung Thrombozytopenie  

Parameter: 

Differential-Blutbild, Lupus Antikoagulans, Willebrand-Diagnostik, Thrombozyten-Ak, Thrombozyten-Funktionsdiagnostik 

Material: 

40 ml EDTA-Blut,
10 ml Citrat-Blut (Blutentnahme im Labor empfehlenswert) 

 

Verdacht auf DIC  

Parameter: 

D-Dimer, AT III, Fibrinogen, Faktor V, Quick, kleines BB 

Material: 

1 x Citrat-Blut,
1 x EDTA-Blut 

 

Nachweis einer Thrombozytenfunktionsstörung  

Parameter: 

Thrombozytenaggregation, kleines BB 

Material: 

2 x Citrat-Blut (Blutentnahme im Labor empfehlenswert),
1 x EDTA-Blut 

 

Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT II)  

Parameter: 

HIPA-Test, PF4-ELISA 

Material: 

2 x Citrat-Blut,
1 x Serum