Steriltestungen von Substanzen, Zubereitungen oder Produkten nach dem Europäischen Arzneibuch 9. Ausgabe (Kapitel 2.6.1 Prüfung auf Sterilität) unter GMP-Bedingungen

Auswertung von Umgebungsuntersuchungen (RODAC-Platten/Kontaktplatten/Abklatschplatten, Abstrichtupfern und Sedimentationsplatten) entsprechend den jeweiligen Erfordernissen

Auswertung von Nährmedienabfüllungen/Media Fills entsprechend den jeweiligen Erfordernissen

Mikrobiologische Prozess-Validierungen entsprechend den jeweiligen Erfordernissen

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